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          moc1/moc2小鼠口腔鱗狀細胞癌/雌性

          更新時(shí)間:2024-06-14

          簡(jiǎn)要描述:

          口腔鱗狀細胞癌(OSCC)是的一個(gè)突出子集,頭頸癌是第六大常見(jiàn)癌癥。發(fā)生OSCC的主要危險因素是致癌物暴露,將頭頸癌的這一亞群與人瘤病毒誘導的頭頸癌區分開(kāi)來(lái)。盡管在檢測、手術(shù)、化療和放療方面取得了進(jìn)展,但OSCC的預后幾十年來(lái)一直保持穩定。此外,在診斷時(shí),大約三分之二的OSCC患者患有局部晚期疾病,導致發(fā)病率和死亡率增加。

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          基本信息

          細胞名稱(chēng)moc1/moc2小鼠口腔鱗狀細胞癌

          細胞品系C57BL/6 Cxcr3-/-

          細胞來(lái)源國外

          細胞鑒定STR鑒定已通過(guò)

          細胞形態(tài)淋巴母多角形細胞樣,貼壁+懸浮生長(cháng)

          培 養 基DMEM(含NaHCO3 1.5g/L)(BasMed-AW-013)+FBS 10% + P/S1%500ML培養基:IMDM:F10/F12=2:1313ml:157ml培養基+FBS10%(50ml)+2.5mg/500ml胰島素+20ug/500ml+2.5ug/500ml EGF+ P/S  1% 雙抗,1%。

          培養條件氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%

          細胞背景口腔鱗狀細胞癌(OSCC)是頭頸癌的一個(gè)突出子集,頭頸癌是六大常見(jiàn)癌癥。發(fā)生OSCC的主要危險因素是致癌物暴露,將頭頸癌的這一亞群與人瘤病毒誘導的頭頸癌區分開(kāi)來(lái)。盡管在檢測、手術(shù)、化療和放療方面取得了進(jìn)展,但OSCC的預后幾十年來(lái)一直保持穩定。此外,在診斷時(shí),大約三分之二的OSCC患者患有局部晚期疾病,導致發(fā)病率和死亡率增加。

          細胞用途:僅供科研使用

          注意事項

          1. MOC1細胞活性特別高,增值速度非???,不建議傳代密度太大,而選擇稀一點(diǎn)重鋪,等長(cháng)滿(mǎn)80%左右傳代的時(shí)候,很難消化下來(lái),建議加入0.25%EDTA的進(jìn)去后充分混勻所有細胞都接觸到,放置到培養箱進(jìn)行消化,時(shí)長(cháng)大約是3-4分鐘左右后拿出來(lái)

          2. 在培養器皿的側邊進(jìn)行拍打幫助細胞脫落,拍打過(guò)程大約持續2分鐘左右才會(huì )脫落大部分細胞,如果脫落比例還不是很多,也可以重新放回培養箱繼續消化1-2分鐘后再次拿出來(lái)進(jìn)行拍打脫落,等80-90%細胞都脫落后再終止消化,離心重懸再重新鋪瓶,分散均勻。

          3. MOC2細胞貼壁性和常規細胞類(lèi)似沒(méi)有特別牢固。倍增周期也沒(méi)有MOC1快。采用常規消化方法處理。

          常溫發(fā)貨

          收到后T25瓶消毒再放置培養箱靜置2-3小時(shí)后觀(guān)察密度和狀態(tài)拍照2-3張反饋給銷(xiāo)售,密度達標就可以傳代。前期傳代比例1:2,等再次長(cháng)滿(mǎn)后傳代時(shí)建議凍存其中一整瓶成1個(gè)1ml凍存管,另外一瓶繼續傳代,反復凍存2-3只后才擴增做實(shí)驗,以防突發(fā)情況引起斷種。

          干冰發(fā)貨常規細胞發(fā)貨凍存管2只,復蘇1只,另外一只備用,第一個(gè)復蘇不成功時(shí)嚴格按照廠(chǎng)家要求復蘇第二個(gè),均沒(méi)有復蘇成功的情況即時(shí)留存復蘇照片通知我們。

          貼壁細胞

          1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

          2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長(cháng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養基來(lái)終止消化。

          3. 輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶/6cm培養皿中,添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的培養基以保持細胞的生長(cháng)活力,后續傳代根據實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

          4. 細胞凍存: 收到細胞后建議在培養前3代時(shí)凍存一批細胞種子以備后續實(shí)驗使用。

          5. 運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來(lái)培養細胞,請換用按照說(shuō)明書(shū)細胞培養條件新配制的培養基來(lái)培養細胞。

          懸浮細胞

          懸浮狀態(tài)下生長(cháng)的細胞,可以通過(guò)向培養瓶中添加培養基來(lái)維持細胞的生長(cháng)狀態(tài),一般情況下細胞密度維持在1×10?~1×10?個(gè)/mL(不同細胞對密度要求不同)可以維持細胞的正常生長(cháng)。如需分瓶可以將細胞懸液收集到離心管中1000rpm,離心5min,棄去上清,補加1-2mL培養液后重懸混勻后將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的培養基以保持細胞的生長(cháng)活力,后續傳代根據實(shí)際情況按1:2~1:4的比例進(jìn)行。

          生物安全

          1. 所有動(dòng)物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過(guò)此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

          2. 建議在復蘇凍存細胞時(shí)始終使用防護手套、衣服和戴上防護面罩。注意:凍存管浸沒(méi)在液氮中會(huì )泄漏,并會(huì )慢慢充滿(mǎn)液氮。解凍時(shí),液氮轉化成氣相可能導致容器爆炸或用危險力吹掉其蓋子,從而產(chǎn)生飛揚的碎屑造成人員傷害。

          moc1/moc2小鼠口腔鱗狀細胞癌/雌性

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