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          晶抗生物植物丙酮酸脫氫酶磷酸酶(PDP)elisa試劑盒
          更新時(shí)間:2024-05-27   點(diǎn)擊次數:176次

          晶抗生物植物丙酮酸脫氫酶磷酸酶(PDP)elisa試劑盒技術(shù)原理:以免疫學(xué)反應為基礎,將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來(lái)。

          晶抗生物植物丙酮酸脫氫酶磷酸酶(PDP)elisa試劑盒

          1. 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。

          2. 結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性。

          3. 酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性,又保留酶的活性。

          4. 受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應,再加入酶標記 的抗原或抗體,也通過(guò)反應而結合在固相載體上。

          5. 此時(shí)固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。

          6. 加入酶反應的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量 與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據呈色的深淺進(jìn)行定 性或定量分析,測定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水 平),并且重復性好。

          實(shí)驗規則:

          1、要保證移液槍的準確性,誤差不能超過(guò)2%,可用水和電子天平進(jìn)行確定,但有專(zhuān)業(yè)人員進(jìn)行矯正。

          2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支,吸取不同的液體后,要更換槍頭,即使是吸取標準品時(shí)。

          3、要在實(shí)驗前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩定。

          4、實(shí)驗時(shí),要使底物避光保存。

          5、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。

          6、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

          7、將液體加到酶標孔中時(shí),避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì )自然流下去。

          8、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體,也可以用酶標儀的晃動(dòng)功能。

          9、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。

          10、洗板時(shí),每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*,沒(méi)有洗板機時(shí),倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

          上海晶抗生物生物一直致力于為廣大高校、科研院所和企事業(yè)單位提供植物丙酮酸脫氫酶磷酸酶(PDP)elisa試劑盒科研試劑和完善的技術(shù)服務(wù),滿(mǎn)足生物化學(xué)、分子生物學(xué)、細胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生物科技實(shí)驗需求。

          上海晶抗生物工程有限公司

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